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供应室质量管理追溯、召回制度 [复制链接]

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护士币
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发表于 2011-5-29 14:07:42 |显示全部楼层
1、消毒供应中心对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪。
2、物理监测法不合格的灭菌物品不得发放;并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,无菌物品方可发放。http://www.512test.com/bbs/
5、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方能使用。
6、灭菌器生物监测不合格时,应先重复一次生物监测程序,如合格,灭菌器可继续使用;如不合格,应尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析原因生物监测不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后,灭菌器方能使用。
7、对使用了生物监测不合格的物品的病人建立档案,以便跟踪观察。

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发表于 2011-7-16 20:12:38 |显示全部楼层
非常感谢,借鉴一下。

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发表于 2011-8-4 16:57:34 |显示全部楼层
谢谢!借鉴,学习。

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发表于 2012-5-14 14:37:01 |显示全部楼层
非常感谢,学习借鉴一下!

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发表于 2013-3-26 08:01:18 |显示全部楼层
谢谢老师,下载学习了。

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